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＜電視革命＞
互聯網的誕生，在不同領域上都帶來翻天覆地的變化。聽音樂由CD過渡到MP3，發展到-現今的串流模式。
無線網絡和智慧型行動裝置普及後，留守電視機前，追看電視劇或節目的情況越來越少。觀眾不再被電視節目的播放時間限制，可隨時隨地點播喜愛的視頻。隨著視頻壓縮技術及寬頻傳輸技術的突破，電視行業都掀起一場革命。
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委內瑞拉當地時間30日舉行制憲議會選舉，這項選舉遭批評是為總統馬杜羅(Nicolas Maduro)擴權，除了國內爆發大規模街頭抗議活動外，美國也批評委內瑞拉朝獨裁邁進一步。
根據路透社報導，美國駐聯合國大使海利（Nikki Haley）警告委內瑞拉「朝獨裁統治邁進一步」，並說美國將不接受一個非法政府。這是美國官方針對委內瑞拉制憲議會選舉，做出的第一個正式回應。
委內瑞拉的反政府血腥示威已進行4個月，不得民心的左派總統馬杜羅，仍為創造強而有力的新立法機關而推動這場選舉。委國政府向公務員施壓，以確保他們會投票支持總統馬杜羅，不服從者將面臨遭開除命運。馬杜羅則誓言，這場投票將可讓這個飽受危機打擊的產油國展開一個「新戰鬥世代」。
儘管委國政府下令禁止民眾上街抗議，違者可能遭判處10年刑期。不過，選民大多杯葛投票，並上街抗議，爆發流血衝突。
國際社會也多數反對這場制憲議會選舉，包括美國、秘魯、阿根廷、哥倫比亞、巴拿馬等美洲國家，都表示不會承認這次選舉。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
一般健康的人的每一天，起居坐臥都是容易且自然地活動著，不過對於漸凍人來說，卻是得來不易的奢侈，一旦罹患脊髓肌肉萎縮症（俗稱漸凍人），被告知僅有20年的生命，得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子？總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來，激勵大眾。
「20年，7300個日子，在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月，對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉，同樣的是，它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔，以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解，一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動，重新反思自己的人生。
李怡潔指出，她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症，一路以來的艱辛，不間斷的治療與復健，努力尋求康復的一絲機會，飽受身體不適之苦，以及家人陪伴的辛酸與不捨，她花了5年時間寫下自傳，她的故事感動了許多人，還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。
脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA），是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際，也是人生起步飛翔的開始，可是對SMA病友來說，卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝，甚至有些病友過生日時，蛋糕上是沒有年齡的問號，家長們揪心不捨的回答：「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡！」
如今，李怡潔不僅克服了20歲的天險，學業成績也非常優異，並且善用表達天賦，從小即參加英文演講比賽的她，現在則是發揮影像創意，拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向，則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說，編劇不會受到外在的限制，可以盡情發揮創作力，李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書，鼓勵更多人從自傳中得到力量。
至於纏身李怡潔多年的SMA，在治療方面也傳來好消息，第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12月23日被美國FDA核准上市，對所有SMA患者來說，是自1891年SMA被發現以來，嶄新治療時代的開端。
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